بيان من التموين بشأن معدل توزيع الكمامات .. تفاصيل
أعلنت وزارة التموين عن معدل توزيع الكمامات على مخازن الجملة في نطاق بعض المحافظات التابعة للشركة المصرية
وجاء توريد الكمامات بإجمالي 393.800 ألف كمامة تم توريدها وتوزيعها خلال ثلاثة أيام.
جاء ذلك من خلال التقرير الذي تلقاه الدكتور علي المصيلحي وزير التموين من الدكتور محمد عاطف رئيس الشركة المصرية لتجارة الجملة
حيث سيتم توزيعها على بقالي التموين وفروع مشروع جمعيتي من جانب مخازن الجملة
وجاء معدل التوزيع على كل من محافظات (القاهرة، الجيزة، بني سويف) وذلك على النحو التالي:
بيان ما تم توزيعة من الكمامات على الادارات البيعية
1 شرق القاهرة 67,600
2 جنوب القاهرة 77,800
3 6 أكتوبر 99,900
4 الجيزة 108,500
5 بنى سويف 40,000
الإجمالي 393,800
وتتوالى عملية الإمداد والتوريد من جانب المصنعين والموردين لصالح مخازن شركتي الجملة (العامة/ المصرية)
وذلك للتوزيع على كافة فروع الجملة تمهيداً لتسليمها للمنافذ التموينية لصرفها للمواطنين بسعر ٨.٥ جنية للمستهلك النهائي.
[caption id="attachment_31556" align="alignnone" width="631"] الكمامات[/caption]
قبلت منظمة الصحة العالمية اليوم توصية اللجنة التوجيهية الدولية لتجربة "التضامن" بوقف فرعي التجربة المتعلقين بالهيدروكسي كلوروكين واللوبينافير/ ريتونافير.
وكانت المنظمة قد استهلّت تجربة التضامن لإيجاد علاج فعّال لكوفيد-19 للمرضى الذين دخلوا المستشفى.
وصاغت اللجنة التوجيهية الدولية التوصية
على ضوء البيّنات المتعلقة بالهيدروكسي كلوروكين مقارنة بالرعاية المعيارية واللوبينافير/ ريتونافير مقارنة بالرعاية المعيارية، بالاستناد إلى النتائج المبدئية لتجربة التضامن واستعراض البيّنات المستمدة من جميع التجارب المقدمة في مؤتمر القمة بشأن البحث والابتكار في مجال كوفيد-19 الذي عقدته المنظمة في 1-2 تموز/ يوليو. وتشير هذه النتائج المبدئية للتجربة إلى أن الهيدروكسي كلوروكين واللوبينافير/ ريتونافير يحدثان انخفاضاً ضئيلاً أو معدوماً في معدل وفيات مرضى كوفيد-19 الذين دخلوا المستشفى مقارنة بالرعاية المعيارية. وسيوقف الباحثون استعمال الدوائين في تجربة التضامن على الفور. ولا توفّر النتائج المبدئية بيّنات قوية على زيادة معدل الوفيات في أي من الدوائين، ومع ذلك، فقد ارتبطت بهما بعض الإشارات الخاصة بالسلامة في نتائج المختبرات السريرية لتجربة إضافية أُجريت في إطار تجربة "الاكتشاف" المشاركة في تجربة التضامن. وسيُبلّغ عن هذه الإشارات أيضاً في المنشور الخاضع لاستعراض الأقران. ولا ينطبق هذا القرار إلا على إجراء تجربة التضامن على المرضى الذين دخلوا المستشفى ولا يؤثر على التقييم المحتمل للدراسات الأخرى التي تُجرى على استعمال الهيدروكسي كلوروكين واللوبينافير/ ريتونافير في المرضى خارج المستشفيات أو في الوقاية قبل أو بعد التعرض لكوفيد-19. ويجري حالياً إعداد النتائج المبدئية لتجربة التضامن للنشر بعد استعراض الأقران.موضوعات ذات صلة
